剂泰科技由美国医学与生物工程研究院及美国国家工程院院士陈红敏博士，以及MIT赖才达博士、MIT科学家王文首博士于2020年联合创立。公司研发团队由三位联合创始人带领，由100多名科学家和技术人员组成，其中大多数人拥有硕士或更高学位（包括约40名博士学位持有人）。研发团队汇集了纳米材料、化学、生物、物理、计算科学及医学等多学科专长，支持综合及创新驱动的研究平台。
公司已经与国内外知名药企展开合作，出于业务需要，诚邀有事业心、愿意和公司共同成长并致力于开发新药以造福患者的你加入我们。
为了优秀的你，我们将提供：
1. 负责新建办公室和实验室的装修，管理施工单位，确保施工按时保质进行；
2. 负责维护实验室的设施/设备和基础设施运行；编制设备、公用系统的年度维护保养计划；
3. 负责设备及计量器具的验证和计量工作；
4. 负责水，电气等基础设施的巡检及简单维修或小范围改造工作；
5. 负责编制设备、公用系统的操作指导书（SOP）和点检、维护保养指导书；
6. 协助各部门，做好主要设备维修和故障多发设备的原因分析、技术改进工作；
7. 负责设备日常点检，按年度计划对设备实施保养；
8. 负责公司节能降耗工作，统计分析能耗费用，制定节能方案并执行。
1. 大专及以上学历，化学化工，电气、机械类相关专业；
2. 有过直接负责实验室和办公室装修的经验，对装修施工有比较深的理解，熟知装修，机电，暖通，电气等专业；
3. 3年以上实验室设备维护管理经验（熟悉纯化水机、洁净空调，空压机，污水处理设施等公共设施）;
4. 负责过化学实验室/生物实验室或者药企研发的EHS工作;
5. 具有低压电工作业证；
6. 较强的沟通交流能力，高度的责任心，注重细节。
1. 负责多特异性抗体TCE药物制剂的全流程研发，包括分子可开发性研究、处方筛选、冻干制剂/液体制剂优化、工艺开发与放大、稳定性研究、工艺表征等。
2. 负责与原液团队的工艺协作，确认原液的工艺、质量控制等对制剂的影响；与分析团队协作，开发制剂的理化、生化、生物活性检测方法，开展配伍稳定性研究等。
3. 协助完成CDMO相关工作，包括制剂开发、技术转移、GMP生产及验证等。
4. 负责实验方案的设计和执行，数据汇总、归纳分析。
5. 协助注册申报相关的方案、报告、CTD资料等的撰写与审阅。
1. 生物制药、蛋白质工程、物理药剂学、物理化学等相关硕博，博士优先。
2. 硕士5年以上，博士2-3年相关工作经验，头部生物CDMO经验优先。
3. 熟悉抗体的制剂开发，深刻理解蛋白理化特性及分子特性，对制剂关键质量属性的影响，可独立解决复杂的制剂技术难题。
4. 具备优秀的跨部门沟通协调能力、抗压能力，有一定项目管理能力潜力。
5. 具备良好的英文读写能力，能独立撰写英文技术报告和法规申报文件。
1.负责多特异性抗体TCE药物，哺乳动物细胞株（CHO/HEK293）构建、筛选与评价的上游工艺试验，包括表达载体设计、转染、单细胞克隆、高通量筛选、克隆表征、遗传稳定性研究和建库等。
2.熟悉培养基筛选、补料策略、培养参数调控、代谢优化等，能解决多特异性抗体培养工艺放大过程中遇到的问题。负责实验方案的设计和执行，数据汇总、归纳分析。
3.与下游纯化、分析、质量团队协作，参与CQA（关键质量属性）评估、中间体质量控制、原液放行标准及控制策略的制定。
4.协助完成CDMO相关工作，包括技术能力评估、技术方案审核、GMP生产及验证等。
5.协助注册申报相关的方案、报告、CTD资料等的撰写与审阅。
6.跟踪双抗/多抗领域前沿技术与行业动态（如新型双抗格式、连续制造、PAT过程分析技术），识别并推动新技术评估与应用落地。
1.生物工程、生物制药、发酵工程等相关专业硕士及以上学历。
2.硕士7年以上（博士4年以上）上游工艺开发经验，有TCE药物上游经验者优先。
3.深入掌握哺乳动物细胞（CHO/HEK293）表达系统：包括载体设计、转染、单克隆筛选、细胞建库及稳定性研究全流程；有高产稳定细胞株开发的成功案例。
4.熟练操作ambr15/ambr250、Sartorius、Applikon、Thermo HyPerforma等生物反应器；具备fed-batch及perfusion培养工艺开发与放大经验；掌握DOE实验设计（JMP/Minitab/Design-Expert）及QbD方法。
加分项：
1.具备优秀的跨部门沟通协调能力、有一定项目管理能力潜力。
2.具备良好的英文读写能力，能独熟练操作ambr15/ambr250、Sartorius、Applikon、Thermo HyPerforma等生物反应器；具备fed-batch及perfusion培养工艺开发与放大经验；掌握DOE实验设计（JMP/Minitab/Design-Expert）及QbD方法。独立撰写英文技术报告和法规申报文件。
1. 负责承接内部药物发现部门移交的蛋白、mRNA 生物活性与功能检测方法，完成方法评估、优化试验等，直至方法稳定、成熟可用于 QC 常规放行检测。
2. 负责开展内部细胞水平活性实验的条件摸索与体系优化，包括（效靶比、抗体梯度、孵育时间、补体浓度），排查并解决实验重复性差、结果波动等问题，按需支持工艺部门检测任务，严格保障实验数据完整性。
3. 负责跟进外部CRO/CDMO的工作进度，汇总分析实验结果，审核原始记录、研究报告与标准操作规程 SOP。
4. 与团队一起支持注册申报相关的资料撰写、问题答复，以及补充研究等。
1. 生物、免疫学、药学、医学等相关专业；硕士 7~10 年、博士 3~5 年相关工作经验
2. 能熟练开展蛋白药物 ADCC、CDC、ADCP、结合活性（ELISA/FACS）、Biacore 亲和力、等功能与生物活性方法开发，理论基础扎实；有药企、CRO 或科研院所 mRNA / 核酸药物方法开发经历优先。
3. 熟悉常规细胞实验和分子生物学操作，如细胞培养，RNA或DNA转染，ELISA，流式细胞术等。熟悉活性或功能方法常用的数学模型和拟合软件，对模型参数和软件应用有较深理解，熟练掌握GraphPad Prism等专业分析软件；具备熟练的生物统计分析能力，能独立完成平行实验、异常数据剔除。
4. 良好的沟通和解决问题的能力、具备优秀的开拓创新能力、团队协作意识和和敬业精神。