近日，剂泰科技肿瘤治疗管线产品MTS-105和MTS-107分别在国际权威学术期刊《自然·通讯》（《Nature Communications》）和《癌症免疫治疗杂志》（《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》，简称JITC）连续发表两项突破性研究成果。
两项研究均基于剂泰科技自主研发的AI纳米递送平台NanoForge，用“火箭+卫星”的递送新范式，分别通过靶向肝脏和脾脏的LNP（纳米脂质颗粒）递送突破，结合mRNA的可编程设计能力创新，构建出“在人体特定器官内高效激活抗肿瘤免疫”的新一代免疫治疗策略。
其中，MTS-105是一款业内首创（FIC）mRNA编码双特异性抗体（TCE，T细胞衔接器）肝细胞癌治疗候选药物，通过剂泰自主研发的肝脏高特异性LNP递送。研究数据显示，MTS-105递送的mRNA被肝细胞摄取后在原位大量编码和分泌双特异性抗体，并能快速渗透到肝癌组织内，采用“特洛伊木马”策略，在肿瘤内部高效诱导T细胞的激活杀伤肿瘤，在小鼠模型中实现HCC完全清除并诱导长期T细胞免疫记忆。MTS-105有望从根本上解决传统基于蛋白的双特异性抗体在实体瘤疗效不理想的难题，成为全球首款mRNA编码TCE实体瘤疗法。目前，MTS-105已经进入临床开发阶段。
MTS-107是一款针对HPV16/18型阳性宫颈癌和头颈癌的mRNA治疗性疫苗，有望实现HPV相关癌症的突破性治疗。通过高效递送免疫器官脾脏的LNP，剂泰科技研发团队用一个包含E6/E7双抗原加上一个全新的免疫激活佐剂，在小鼠模型里出色验证了MTS-107和免疫检查点抑制剂PD-1的协同抗肿瘤效应，实现大量HPV特异性CD8⁺T细胞的扩增。MTS-107在未来将继续原创性的临床探索。
剂泰科技联合创始人兼CEO赖才达博士表示：
这是剂泰科技AI纳米递送平台赋能药物研发的重要时刻。肿瘤药物最大的痛点是传统疗法中绝大多数士兵都是在城堡之外，无法进入实体瘤进行高效精准的杀伤。剂泰科技“火箭+卫星”的精准递送新范式在这两项研究成果中得到了有力验证。我们期待未来与合作伙伴携手推进全球临床开发，让更多的好药能直击痛点，为患者送去生存甚至治愈的希望。
两篇研究文章的通讯作者，剂泰科技首席科学官徐伟博士讲到：
长期以来，mRNA类核酸药物在传染病疫苗之外的治疗性应用始终面临瓶颈，关键问题在于mRNA递送载体LNP的创新。MTS-105首次验证了不带Fc设计的双特异性抗体对于T细胞激活的独特优势， 能够避免反复刺激T细胞诱导凋亡和耗竭。MTS-107在mRNA抗原设计上做了原创性突破，并引入了新型佐剂，从而显著提升了抗原提呈效率和特异性T细胞的抗肿瘤活性。值得一提的是，《自然》杂志近日发表的研究显示：在接受PD-1抑制剂免疫治疗的肿瘤患者中，接种mRNA新冠疫苗的患者三年生存率几乎是未接种的两倍，其背后的免疫机制层面与MTS-107的研究发现高度一致--mRNA可以协同PD-1产生更广的抗原表位特异性免疫。
研究结果显示，我们自研NanoForge引擎下的AiLNP和AiRNA双平台均显著加速了LNP和mRNA的设计周期，明确提升了靶向肝脏和脾脏的LNP递送效率和安全性。在抗肿瘤药物研发中，LNP纳米递送是决定mRNA精准送达靶向组织，成药并发挥效应的关键。这两项研究为mRNA创新药研发打开了更为广阔的应用场景和空间。
MTS-105研究登上《自然》子刊：有望成为全球首款mRNA编码TCE实体瘤疗法
研究数据显示，MTS-105实现以下四项重大突破：
4，MTS-105诱导持久的T细胞记忆反应。MTS-105治愈（无瘤）小鼠在再次接种新肿瘤后仍保持无瘤状态，显示出长期免疫记忆效应，提示MTS-105可诱导持久性抗肿瘤T细胞免疫反应，有效防止肿瘤复发，为mRNA编码TCE疗法在实体瘤的持久疗效提供有力的实验依据。
MTS-107研究登上《癌症免疫治疗杂志》：有望实现HPV相关癌症的突破性治疗
9月17日，国际权威期刊《癌症免疫治疗杂志》（《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》, JITC）发表了剂泰科技团队研发的创新型mRNA治疗性疫苗MTS-107的研究成果“mRNA-encoded mutant HPV16/18 vaccines promote specific T-cell responses and synergize with anti-PD-1 checkpoint blockade in mediating therapeutic tumor regression in mice”（“mRNA编码突变型HPV16/18疫苗通过激活特异性T细胞应答并与PD-1阻断协同，实现小鼠肿瘤完全清除”）。
研究结果显示，在晚期肿瘤动物模型（体积≥100mm³）中，MTS-107联合PD-1抑制剂在HPV18+ MC38肿瘤模型中实现100%完全缓解（CR，Complete Response），标志着HPV相关肿瘤联合免疫治疗取得突破性进展。
高危型人乳头瘤病毒（HPV），尤其是16和18型的持续感染，是宫颈癌的主要病因，也与超过70%的头颈癌（包括口咽癌）密切相关。尽管预防性HPV疫苗在防控新发感染方面成效显著，但全球数百万已感染患者迫切需要有效治疗性疫苗。
现有的手术与放疗方案对晚期或复发患者疗效有限，且伴随显著副作用。免疫检查点抑制剂（如PD-1抗体）为患者带来了希望，但因缺乏足够肿瘤特异性T细胞而整体响应率不高。如何实现高效的疫苗递送、安全设计抗原与强力免疫激活，已成为全球攻关的关键问题。
MTS-107的研究实现了以下四项关键突破：
关于剂泰科技
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